Micropropagación vegetativa por explante in vitro para inducción de callos y embriones somáticos en Myrciaria dubia (Kunth) Mc Vaugh "Camu Camu"
Description
Esta base de datos se creo con la finalidad de transparentar los resultados y análisis del trabajo de investigación titulado: Micropropagación vegetativa por explante in vitro para inducción de callos y embriones somáticos en Myrciaria dubia (Kunth) Mc Vaugh "Camu Camu" Vegetative Micropropagation by In Vitro Explant for Callus Induction and Somatic Embryos in Myrciaria dubia (Kunth) Mc Vaugh “Camu Camu” y cuyos autores se mencionan a continuacion: Sergio Pinedo-Freyre2, Sixto Imán-Correa2, Rosmery Del Aguila-Berrocal2, Jorge Marapara-Del Aguila1, Ana Rengifo-Panduro3, Waldemar Alegría Muñoz4, Hicler Rodríguez-Mashacuri1, Juan Castro-Gómez, Barbara Valles-Najar1, Pedro Adrianzén-Julca1* Resumen Myrciaria dubia “camu-camu”, genera en sus frutos altos contenidos de vitamina C. Sin embargo, existe mucha variabilidad en su biosíntesis lo que es un inconveniente para su comercialización. Por ello, el objetivo fue optimizar protocolos de cultivo in vitro a partir de explantes (hoja, tallo) para la inducción de callos, como base para su multiplicación. Las varas yemeras se colectaron del banco de germoplasma del INIA. Para la inducción de callos, los explantes de tallos y hojas fueron desinfectados y sembrados en medio M&S, suplementado con 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) y 6-bencilaminopurina (BAP). Los cultivos se realizaron a 25±2 °C, en oscuridad por 15 días y un fotoperiodo de 16 horas luz y 8 horas oscuridad. Para la inducción de embriones somáticos los callos obtenidos fueron transferidos al medio WPM, suplementado con 2,4-D, Thidiazuron (TDZ), ácido indolbutírico (AIB), ácido alfa-naftalenacético (ANA), kinetina (KIN) y se cultivaron bajo las mismas condiciones de temperatura y fotoperiodo. En los explantes de nudos y hojas se generaron callos verdes, friables y compactos, así, los tratamientos en medio M&S con 1 mg/l de 2,4-D y 0,1 mg/l de BAP y 1 mg/l de 2,4-D y 0,5 mg/l de BAP generaron callos en los explantes de hojas y tallos a la segunda semana. Por otro lado, en el medio WPM se formaron embriones somáticos a partir de la sexta semana, pero solo en dos tratamientos: T2: 2,4-D (3 mg/L) + ANA (20 mg/L) + KIN (15 mg/L), con un 90% de efectividad, y T3: KIN (0.3 mg/L) + BAP (0.05 mg/L), con un 57.5% de efectividad. Se concluye en que los protocolos mencionados mejorarán la regeneración de callos y embriones somáticos estando cerca de lograr la propagación clonal in vitro de M. dubia, lo que favorecerá su transformación genética. Palabras clave: Cultivo in vitro, explantes, Callogénesis, propagación clonal, Myrciaria dubia